Klinefelter sendromu, yeni doğan her 500-600 erkek çocuktan birinde karşımıza çıkan nadir bir genetik bozukluktur. Uzun boy, memelerde büyüme ve testislerin küçük olması ile kendini belli eder. Hiç kuşkusuz bu görünümde her erkeğin Klinefelter’li olduğu söylenemez ama basit bir kromo Yazının Devamı için tıklayın....
Klinefelter sendromu bundan yaklaşık 80 yıl önce, Amerika Birleşik Devletleri’nde Massachusetts Devlet Hastanesinde çalışmakta olan Dr. Harry Klinefelter tarafından tanımlandı. O tarihlerde bu erkeklerin çocuk sahibi olma şansları yoktu, ama günümüzün gelişmiş teknik olanakları sayesi Yazının Devamı için tıklayın....
Azoospermisi olan erkeklerin bir kısmında genetik inceleme yapıldığında kromozom yapısı 47,XXY olarak gelebilir. Bu şekilde bir X kromozomunun fazla olması durumuna Klinefelter sendromu adı verilir. Yaklaşık erkeklerin 2 binde birinde rastlanılan nadir bir durumdur. Genetik bir hastal Yazının Devamı için tıklayın....
Klinefelter sendromu (KS), erkek hipogonadizminin ve azoosperminin en sık nedeni olan bir kromozom anomalisidir (1,2). KS’lilerde prepubertal dönemde hipofizergonadal fonksiyon rölatif olarak normaldir. Puberteyle birlikte özellikle pubertenin ortalarına doğru FSH ve LH düzeylerinde a Yazının Devamı için tıklayın....
Prof.Dr. Kaan AYDOS İnfertil erkeklerde kromozom bozukluklarına sık rastlanılır. En sık rastlanılan kromozom bozukluğu ise Klinefelter sendromudur. Klinefelter sendromunun genetik özelliği, fazladan bir X kromozomunun bulunmasıdır. Bu nedenle, kromozon analizi yapıldığında, normalde 4 Yazının Devamı için tıklayın....